Automatinis lydymosi taškas Gamintojai

Trumpas pristatymas
Automatinis lydymosi temperatūros aparatas yra prietaisas, skirtas matuoti medžiagos lydymosi temperatūrą. Medžiagos lydymosi temperatūra reiškia temperatūrą, kurioje medžiaga virsta iš kietos į skystą. Organinės chemijos srityje lydymosi temperatūros nustatymas yra pagrindinė medžiaga, leidžianti nustatyti medžiagos pobūdį, taip pat vienas iš svarbių grynumo nustatymo metodų.

Šanchajaus „Jiahang“ automatinio lydymosi taško aparatų serija puikiai sujungia aukšto tikslumo temperatūros valdymo technologiją ir didelės raiškos vaizdo kamerų technologiją, ne tik suteikdama vartotojams tikslius, stabilius ir patikimus bandymų rezultatus, bet ir suteikianti vartotojams veiksmingą ir patogią bandymų patirtį. Aukštos raiškos vaizdo įrašas gali lengvai ir aiškiai matyti visą mėginio lydymosi procesą, automatinio aptikimo realaus laiko „Tupu“ ekraną, patogų vartotojams tiksliai išmatuoti mėginio lydymosi temperatūrą ir atstumą.


Naudojimo sritys
1. Automatinis lydymosi taško aparatas atlieka svarbų vaidmenį chemijos pramonėje ir medicinos tyrimuose. Tai būtina priemonė vaistų, prieskonių, dažiklių ir kitų organinių kristalų gamybai. Atitinkamos įmonės (su farmacija susijusios įmonės, chemijos įmonės)
2. Universitetai ir mokslinių tyrimų institutai (su chemija ir farmacija susijusios mokyklos ir tyrimų institutai)
3. Vyriausybės priežiūros skyriai (atvykimo ir išvykimo inspekcija ir maisto ir vaistų karantino administracija, Grūdų administracija ir kt.)


Pagrindinės automatinio lydymosi taško aparato savybės
1. HD įrašymo funkcija, lengva stebėti ir atsigręžti.
2. Didelis temperatūros diapazonas nuo kambario temperatūros iki 420º „ƒ.
3. Šildymo greitis reguliuojamas nuo 0,1 ą/min iki 20 º/min be poliaus.
4. Padidinti HD spalvoto ekrano langą.
5. Vienu metu galima nustatyti keturis mėginius.
6. Spausdintuvą galima prijungti, kad būtų galima realiu laiku spausdinti duomenis ir spausdinti istorinius duomenis.
7. Laikykitės farmakopėjos tyrimo metodų, įskaitant Europos farmakopėją, JAV farmakopėją ir Kinijos farmakopėją.
8. 21CFR 1 dalies, audito sekos, farmakopėjos ir elektroninio parašo laikymasis.